Kit per test dell'acido nucleico 2019-nCoV/IAV/IBV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)
Uso previsto
Questo kit è un test RT-PCR in tempo reale destinato al rilevamento qualitativo dell'RNA del virus dell'influenza A (IAV) e del virus dell'influenza B (IBV) 2019-nCoV.
Vantaggi
Rilevamento cooperativo:rilevamento qualitativo dell’RNA del virus 2019-nCoV, virus dell’influenza A (IAV), virus dell’influenza B (IBV).
Trasporto entro 37 ℃ per 3 mesi:Il reagente liofilizzato è più stabile; Condizioni di trasporto: ≤37℃, stabile per 3 mesi.
Meno operazioni:La soluzione della reazione di amplificazione è stata premiscelata insieme, riducendo le operazioni di laboratorio.
Diversi tipi di campione:Tipo di campione Tampone nasofaringeo; tamponi orofaringei;espettorato;campioni di liquido di lavaggio alveolare.
Prestazioni affidabili:Tasso di coincidenza dei prodotti di riferimento positivi o negativi: 100%.il coefficiente di variazione del valore Ct (CV,%) è inferiore o uguale al 5%.
Strumenti
UltraFast QPCR FQ-8A, Sistema PCR in tempo reale QuantGene 9600; Sistema PCR in tempo reale ABI 7500, Sistema PCR in tempo reale Roche LightCycler96, Sistema PCR in tempo reale Tianlong TL988, Sistema PCR in tempo reale SLAN ecc.
È richiesto un canale fluorescente
Canale di rilevamento del gene N: FAM
Canale di rilevamento IBV: VIC
Canale di rilevamento IAV: Tex Red
Canale di rilevamento del controllo interno: CY5
Limite di rilevamento
2019-nCoV: 400 copie/ml.
Virus dell'influenza A: 1,5 TCID50/ml.
Virus dell'influenza B: 2,0 TCID50/ml.
Specificità analitica
Questo kit di test può essere utilizzato per rilevare specificamente il virus dell'influenza A 2019-nCoV, (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), il virus dell'influenza B (Yamagata, Victoria).
Specifiche di prodotto
12X8T
12X4T
HS28-12X8T/Kit
HS28-4X24T/Kit