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prodotti

  • Kit per il test dell'acido nucleico Ca16 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per il test dell'acido nucleico Ca16 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    CA16 è il principale patogeno che causa la malattia mano-bocca-piede (HFMD) nei bambini.Di solito è accompagnato dall'Enterovirus umano 71 ed è più comune nei bambini sotto i 5 anni.I sintomi clinici dell'infezione da CA16 sono eritema, papule e piccole vescicole sulle mani e sui piedi del bambino paziente, accompagnati da ulcere sulla lingua e sulla mucosa orale.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del Coxsackievirus 16 in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene 5′UTR nel gene CA16 come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione CA16/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo CA16, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Rilevamento di più tipi di CA16: Tipo A/Tipo B(B1a,B2 e B16)/Tipo C.

    Fasi operative

  • Kit per test dell'acido nucleico PIV3 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per test dell'acido nucleico PIV3 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    Il virus della parainfluenza è un importante patogeno respiratorio nei neonati e nei bambini piccoli ed è il secondo patogeno più comune di polmonite e bronchiolite nei neonati di età inferiore a 6 mesi.Causano sintomi del raffreddore: come febbre, mal di gola, ecc. Malattie delle vie respiratorie inferiori come polmonite, bronchite e bronchiolite che causano infezioni ripetute, soprattutto nei neonati, negli anziani e nelle persone con immunodeficienza.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus della parainfluenza 3 in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene HN nel gene PIV3 come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione PIV3/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo PIV3, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Semplice: non sono necessarie ulteriori impostazioni anticontaminazione.

    Fasi operative

  • Kit per il test dell'acido nucleico RSV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per il test dell'acido nucleico RSV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    I principali sintomi clinici dell'infezione da virus respiratorio sinciziale sono congestione nasale, sinusite, espettorazione, respiro sibilante espiratorio, ristagno aereo, naso affusolato o svasato, rientranza sottocostale e persino cianosi.La febbre non è il sintomo principale dell’infezione da RSV e solo quasi il 50% dei pazienti pediatrici presenta una temperatura corporea moderatamente elevata e possono comparire contemporaneamente entrambi i segni di bronchiolite e polmonite.L’infezione da RSV negli adulti presenta sintomi lievi o assenti, ma può causare infezioni più gravi negli anziani o nei pazienti immunodeficienti.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus dengue in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene N nel gene RSV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione RSV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo RSV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Rilevamento di più tipi di RSV: sierotipi A e B.

    Fasi operative

  • Kit per test dell'acido nucleico EV71 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per test dell'acido nucleico EV71 (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    I principali sintomi clinici dell'infezione da EV71 sono: pazienti infetti, soprattutto bambini, herpes cutaneo e delle mucose e ulcere su mani, piedi, bocca e altre parti, e la maggior parte di essi è accompagnata da sintomi sistemici come febbre, anoressia, affaticamento e svogliatezza.Le infezioni lievi possono causare diarrea, febbre, rash erpetico, meningite asettica, encefalite, miocardite e i casi gravi possono manifestarsi come paralisi flaccida acuta (AFP), edema polmonare o emorragia e persino la morte.L'EV71 infetta principalmente neonati e bambini piccoli, soprattutto bambini sotto i 5 anni.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico dell'Enterovirus umano 71 in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene 5′UTR nel gene EV71 come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione EV71/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo EV71, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Rilevamento di più genotipi di EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4 e C5.

    Fasi operative

  • EV Nucleic Acid Test Kit (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    EV Nucleic Acid Test Kit (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    I principali sintomi clinici dell'infezione da EV sono: pazienti infetti, soprattutto bambini, herpes cutaneo e delle mucose e ulcere su mani, piedi, bocca e altre parti, e la maggior parte di essi è accompagnata da sintomi sistemici come febbre, anoressia, affaticamento e svogliatezza.Le infezioni lievi possono causare diarrea, febbre, rash erpetico, meningite asettica, encefalite, miocardite e i casi gravi possono manifestarsi come paralisi flaccida acuta (AFP), edema polmonare o emorragia e persino la morte.L'EV infetta principalmente neonati e bambini piccoli, soprattutto bambini sotto i 5 anni.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico dell'enterovirus in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene 5′UTR nel gene EV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione EV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo EV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Rilevamento di diversi tipi di EV umano: CA, CB, EV71 ed Echovirus.

    Fasi operative

  • PIV1 Nucleic Acid Test Kit (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    Il virus della parainfluenza è un importante patogeno respiratorio nei neonati e nei bambini piccoli ed è il secondo patogeno più comune di polmonite e bronchiolite nei neonati di età inferiore a 6 mesi.Causano sintomi del raffreddore: come febbre, mal di gola, ecc. Malattie delle vie respiratorie inferiori come polmonite, bronchite e bronchiolite che causano infezioni ripetute, soprattutto nei neonati, negli anziani e nelle persone con immunodeficienza.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus della parainfluenza 1 in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene HN nel gene PIV1 come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione PIV1/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo PIV1, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Semplice: non sono necessarie ulteriori impostazioni anticontaminazione.

    Fasi operative

  • Kit per test dell'acido nucleico IAV/IBV/ADV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per test dell'acido nucleico IAV/IBV/ADV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    Il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B e l'adenovirus umano possono tutti causare infezioni del tratto respiratorio con sintomi clinici simili, principalmente febbre, tosse, congestione nasale, fastidio alla gola, affaticamento, mal di testa, dolori muscolari e altri sintomi, e alcuni pazienti sono accompagnati da mancanza di respiro. alito, bronchite o polmonite.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus dell'influenza A (IAV), del virus dell'influenza B (IBV) e dell'adenovirus umano (ADV) in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene IAV, IBV e ADV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione IAV/IBV/ADV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo IAV/IBV/ADV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.

    Fasi operative

  • Kit per il test dell'acido nucleico HBoV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    Kit per il test dell'acido nucleico HBoV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

    introduzione

    L'infezione da Bocavirus umano si manifesta principalmente con rinite, faringite, polmonite, otite media acuta o gastroenterite e possono verificarsi sintomi quali tosse, dispnea, brividi, febbre, nausea, vomito e diarrea.Il Bocavirus umano è positivo nell'1%-10% dei campioni respiratori di bambini e adulti con malattia respiratoria acuta.

    Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del bocavirus umano in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene VP nel gene HBoV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

    Parametri

    Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione HBoV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo HBoV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    DNA di controllo interno, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali incluso M13
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

    Prestazione

    •Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
    •Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
    •Capacità anti-interferenza completa.
    •Semplice: non sono necessarie ulteriori impostazioni anticontaminazione.

    Fasi operative