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Kit per test dell'acido nucleico IAV/IBV/ADV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

Kit per test dell'acido nucleico IAV/IBV/ADV (metodo PCR con sonda a fluorescenza)

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Breve descrizione:

introduzione

Il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B e l'adenovirus umano possono tutti causare infezioni del tratto respiratorio con sintomi clinici simili, principalmente febbre, tosse, congestione nasale, fastidio alla gola, affaticamento, mal di testa, dolori muscolari e altri sintomi, e alcuni pazienti sono accompagnati da mancanza di respiro. alito, bronchite o polmonite.

Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus dell'influenza A (IAV), del virus dell'influenza B (IBV) e dell'adenovirus umano (ADV) in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene IAV, IBV e ADV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

Parametri

Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
Miscela di reazione IAV/IBV/ADV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
Controllo positivo IAV/IBV/ADV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
*Tipo di campione: siero o plasma.
* Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
* Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.

Prestazione

•Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
•Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
•Capacità anti-interferenza completa.

Fasi operative


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Parametri

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IAV/IBV/ADVKit per il test degli acidi nucleici(metodo PCR-sonda a fluorescenza)

introduzione

Il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B e l'adenovirus umano possono tutti causare infezioni del tratto respiratorio con sintomi clinici simili, principalmente febbre, tosse, congestione nasale, fastidio alla gola, affaticamento, mal di testa, dolori muscolari e altri sintomi, e alcuni pazienti sono accompagnati da mancanza di respiro. alito, bronchite o polmonite.

Questo kit è destinato al rilevamento della tipizzazione qualitativa dell'acido nucleico del virus dell'influenza A (IAV), del virus dell'influenza B (IBV) e dell'adenovirus umano (ADV) in campioni di siero o plasma umano.Questo kit utilizza la sequenza altamente conservata del gene IAV, IBV e ADV come regione bersaglio, progetta primer specifici e sonde fluorescenti TaqMan e realizza il rilevamento e la tipizzazione rapidi del virus dengue tramite PCR fluorescente in tempo reale.

 Prestazione
•Rapido: tempo di amplificazione PCR più breve tra prodotti simili.
•Alta sensibilità e specialità: promuove la diagnosi precoce per un trattamento tempestivo.
•Capacità anti-interferenza completa.

Fasi operative

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    • Componenti 48T/Kit Ingredienti principali
    Miscela di reazione IAV/IBV/ADV/IC, liofilizzata 2 tubi Primer, sonde, tampone di reazione PCR, dNTP, enzimi, ecc.
    Controllo positivo IAV/IBV/ADV, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali comprese sequenze bersaglio e sequenze di controllo interno
    Controllo negativo (Acqua purificata) 3 ml Acqua purificata
    Controllo interno dell'RNA, liofilizzato 1 tubo Particelle pseudovirali tra cui MS2
    SE TU 1 unità Manuale di istruzioni per l'utente
    *Tipo di campione: siero o plasma.
    * Strumenti applicativi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Conservazione da -25 ℃ a 8 ℃ non aperto e protetto dalla luce per 18 mesi.
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