Kit per il test degli anticorpi IgM/IgG 2019-nCoV all'ingrosso (metodo dell'oro colloidale) Produttore e fabbrica |Ecina

Kit per il test degli anticorpi IgM/IgG 2019-nCoV (metodo con oro colloidale)

Breve descrizione:

introduzione
Questo kit viene utilizzato esclusivamente per il rilevamento qualitativo in vitro degli anticorpi IgM e IgG 2019-nCoV (COVID-19) da siero o plasma umano.

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Dettagli del prodotto

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Scenari applicativi

Questo kit è adatto per la diagnosi ausiliaria del 2019-nCoV (COVID-19).
La diagnosi clinica e il trattamento dei pazienti devono essere considerati in combinazione con i loro sintomi/segni, l’anamnesi medica, altri test di laboratorio e le risposte al trattamento.

Vantaggi

Vantaggio
IgM e IgG erano nella stessa scheda
Il rilevamento simultaneo di due anticorpi, che possono indicare l'esistenza di un'infezione o di un'infezione precedente, migliora la precisione del rilevamento.

Alta specificità
il valore OD rilevato dall'ELISA era di circa 0,9~1,1.Non è stata riscontrata alcuna reazione incrociata tra il kit e 96 agenti patogeni.

Facile da usare
Il funzionamento è semplice, non è necessario il rilevamento dello strumento, i risultati possono essere ottenuti entro 15 minuti.

Importante schema di diagnosi ausiliaria
Essendo un importante schema diagnostico ausiliario per il rilevamento del 2019-nCoV (COVID-19), è adatto per il rilevamento dopo 7 giorni di sintomi.

Prestazione

IgG
Sensibilità: 88,68% (76,97~95,73%)
Specificità: 100%（IC 95%: 95,85~100%）
Totale coerente: 95,71% (IC 95%: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilità: 88,17% (79,82~93,94%)
Specificità: 98,34% (95,81~99,55%)
Totale coerente: 95,51% (IC 95%: 92,70~97,46%)

Componenti

Componenti	Quantità di caricamento (Specifica)
Componenti	1 prova/kit	20 test/kit	50 test/kit
Scheda di prova	1 pc	20 pezzi	50 pz
Diluente del campione	1 tubo (0,2 ml)	1 flacone (2 ml/flacone)	1 bottiglia (6 ml/bottiglia)

Procedura di prova

1.Prelievo di campioni di sangue.

2.Caricare 10μL nel pozzetto del campione della scheda di test mediante pipetta.

3.Aggiungere 2 gocce (circa 80 μL) di diluente del campione nel pozzetto del campione della scheda di test.

4. leggere i risultati cromogenici nella zona di rilevamento tra 15 e 20 minuti per garantire la corretta esecuzione del test.

Interpretazione del risultato

Specificità analitica

Questo kit di test può essere utilizzato per rilevare specificamente il virus dell'influenza A 2019-nCoV, (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), il virus dell'influenza B (Yamagata, Victoria).